3-kihiline ühekordne näomask tüüp I, tüüp II, tüüp IIR
Lühike kirjeldus:
Ühekordselt kasutatav kirurgiline mask koosneb 3 kihist mittekootud väliskihist, 98% sulapuhutud kihist ja mittekootud sisekihist, millel on pehme hüpoallergeenne pinnakiht, mis hoiab ära nahaärrituse või allergiaprobleemid.
Toote üksikasjad Tootesildid
BFE | 95% või kuni 99% |
Suurus | 17,5*,9,5cm, 17,5x9,5cm;14,5x9,5cm;14,5x8cm;12,5x9,5cm;12,5x8cm;12,5x7 cm |
Stiil | kõrvaaas või lips |
Ply tyle | 1 kiht 2 kiht 3 kiht |
Värv | valge, sinine, roheline, roosa ja nii edasi |
MOQ | 100 000 tükki |
Pakendamine | 50 tk / kast, 40 kasti / tk |
Tarne aeg | 30 päeva jooksul pärast tellimuse kinnitamist |
OEM | pakutud |
Näidis | tasuta |
materjalist | lausriie |
Komponendid | Välimine kiht: 20GSM või 25GSM/m2 (valge/sinine/roheline/roosa/punane/kollane või muud värvi) Polüpropüleenist kedraga ühendatud Keskmine filtrikiht: 20GSM/25GSM/m2 (valge sulamispuhutav filter); sisemine kiht: 18GSM või 20GSM/m2 |
Funktsioonid:
1. Ühekordselt kasutatav kirurgiline mask koosneb 3 kihist mittekootud väliskihist, 98% sulatatud puhumiskihist ja mittekootud sisekihist, millel on pehme hüpoallergeenne pinnakiht, mis hoiab ära nahaärrituse või allergiaprobleemide tekkimise.Toode vastab EN14683 tüüp II, tüüp IIR standardile.
2. Ei ole ärritav ja kergesti hingatav, tagab suurepärase hingamistõhususe koos diferentsiaalrõhuga.Kõrge bakteriaalse filtreerimise efektiivsus.
Pehme ja mugav kõrvarõngas
3. Kõrvaaasa materjal on valmistatud lateksivabast ümmargusest Lycra elastikust, mis pikeneb suhtega 1:2, mistõttu on seda lihtne kanda ja mugavalt eemaldada.
4. Tempermalmist ninatraat vabalt reguleeritav painutus, sobib nina ja näo sillaga.
Toote struktuur:
1.Ühekordne meditsiiniline mask koosneb maski korpusest, maskiribast ja ninaklambrist.Maski korpus on valmistatud lausriidest ja sulatatud lausriidest, ninaklamber on painutavast plastmaterjalist, A-tüüpi maskivöö on valmistatud elastsest kangast ja tüüp B on valmistatud lausriidest;
2. Bakterite filtreerimise efektiivsus ei ole väiksem kui 95%.Ventilatsioonitakistus ei ületa 49Pa/cm2.Bakterikolooniate koguarv on≤100 CFU/gE coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, hemolüütiline streptokokk ja seenedkõiki ei tuvastata.
Sertifikaat: CE ISO FDA, valge, Hiinas loetletud.